A Anvisa divulgou nota que esclarece sobre o protocolo de Revisão Periódica de Produto (RPP) – ferramenta de qualidade adotada pelas principais autoridades regulatórias do mundo. O documento é uma das exigências para renovação da certificação internacional de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos.

A utilização da droga Zebularina, em testes in vitro, demonstrou ser eficaz no tratamento da Leucemia Linfóide Aguda (LLA) pediátrica, principalmente em uma aplicação conjunta com o quimioterápico Metotrexato (MTX).

Dados mostram que o preço dos medicamentos comprados pela União no âmbito do programa chega a ser 826% maior do que aqueles adquiridos por Estados e municípios.

São mais de 20 mil estabelecimentos credenciados em todo o país, entre grandes redes e farmácias independentes.