Anvisa leva em média 640 dias para liberar registros de remédios

O tempo médio para a liberação atingiu 640 dias em outubro, 271 a mais do que em novembro do ano passado, quando a Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), responsável pela estatística, começou a acompanhar os prazos. Para as empresas, a espera é receita perdida e pode colocar na gaveta seus planos de investimentos.

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Biotecnológicos: nova esperança para a cura

Biologia e tecnologia aliadas na produção dos chamados medicamentos biotecnológicos hoje são a maior aposta do meio científico e já de pacientes para o tratamento e a cura de doenças crônicas como o câncer, as doenças autoimunes e a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, a Aids.

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Farmacêuticas cobram do Brasil investimento na formação de cientistas

As multinacionais do setor farmacêutico já investiram nas economias emergentes mais de US$ 100 bilhões em menos de dez anos, num esforço para chegar aos mercados que mais crescem hoje e aproveitar justamente as políticas de incentivo à ciência nesses países.

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Anvisa esclarece sobre revisão periódica de produto

A Anvisa divulgou nota que esclarece sobre o protocolo de Revisão Periódica de Produto (RPP) – ferramenta de qualidade adotada pelas principais autoridades regulatórias do mundo. O documento é uma das exigências para renovação da certificação internacional de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos.

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Droga zebularina é promissora para tratamento de tipo de leucemia infantil

A utilização da droga Zebularina, em testes in vitro, demonstrou ser eficaz no tratamento da Leucemia Linfóide Aguda (LLA) pediátrica, principalmente em uma aplicação conjunta com o quimioterápico Metotrexato (MTX).

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