A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) prepara, até o final do ano, proposta de regulamento para os produtos da Medicina Tradicional da China (MTC), que será submetido à consulta pública por 90 dias.
A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) publicou ontem resolução normativa determinando novos prazos para as operadoras de plano de saúde resolverem seus problemas econômico-financeiros.
Em visita ao Brasil para participar do encontro “Transforming Healthcare 2012” (ou em português, Transformando a Assistência Médica 2012), realizado pela Philips, Porter defende que, além de uma mudança de modelo no sistema de saúde, é preciso o uso destemido de tecnologias nas instituições do setor.
Nos EUA a farmacêutica recebe uma média anual de US$ 99 mil, a profissão que melhor renumera as mulheres. Elas representam 56% dos profissionais farmacêuticos.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, tornou público ontem uma das principais apostas de sua gestão na pasta para melhorar o mal avaliado sistema de saúde do país e, assim, aumentar seu cacife político no embate interno do PT para a disputa do governo de São Paulo em 2014.
O tempo médio para a liberação atingiu 640 dias em outubro, 271 a mais do que em novembro do ano passado, quando a Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa (Interfarma), responsável pela estatística, começou a acompanhar os prazos. Para as empresas, a espera é receita perdida e pode colocar na gaveta seus planos de investimentos.
Biologia e tecnologia aliadas na produção dos chamados medicamentos biotecnológicos hoje são a maior aposta do meio científico e já de pacientes para o tratamento e a cura de doenças crônicas como o câncer, as doenças autoimunes e a Síndrome da Imunodeficiência Adquirida, a Aids.
A indústria farmacêutica tem um arsenal de 1.876 remédios prontos para desembarcar nas prateleiras das drogarias. Mas eles vão demorar a chegar aos balcões.
As multinacionais do setor farmacêutico já investiram nas economias emergentes mais de US$ 100 bilhões em menos de dez anos, num esforço para chegar aos mercados que mais crescem hoje e aproveitar justamente as políticas de incentivo à ciência nesses países.
A Anvisa divulgou nota que esclarece sobre o protocolo de Revisão Periódica de Produto (RPP) – ferramenta de qualidade adotada pelas principais autoridades regulatórias do mundo. O documento é uma das exigências para renovação da certificação internacional de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos.